Il cancro bussa alla nostra porta, anche se nessuno si aspetta che accada. La malattia arriva sulla scena ogni giorno, è la faccia della moneta che non vogliamo vedere. Tutto inizia con la conferma di una diagnosi. Poi centinaia di domande appaiono nelle nostre menti senza interruzioni. Perché io? Cerchiamo di aggrapparci alla vita, ma ci sono momenti in cui il dolore ci colpisce troppo.Il cancro ha ripercussioni sulla salute mentale e fisica della persona, anche dopo la fine del trattamento.
I sintomi più comuni sono l'esaurimento e lo stress psicologico derivanti dall'impatto della diagnosi e del processo di intervento. Altri problemi comuni sono depressione e ansia, scoraggiamento, dolore e difficoltà di attenzione e memoria. Once "Una volta che hai avuto il cancro, tutto sembra un combattimento abbastanza semplice." - David H. Koch -
La tirannia del sostegno sociale
Nulla è tanto singolare quanto il dolore. Niente è personale come questa esperienza. Come disse Thiebalt: "Possiamo evitare la sofferenza, ma non il dolore".
Non tutte le menti possono integrare il dolore fisico o emotivo. Ed ecco il paradosso: il corpo rimane muto quando non fa male, ma la mente fa male quando tace.
Il cancro è una battaglia difficile, quindi rispettare il diritto dei pazienti di scegliere come vogliono affrontarlo è essenziale. Consentire loro di dimostrare tutte le loro emozioni, compresi i sentimenti di sconfitta e esaurimento. Spesso usiamo espressioni di supporto con lo scopo di dare incoraggiamento e conforto, ma a volte, senza rendercene conto, generiamo aspettative molto esigenti: You "Sei un campione"; "Sei forte, non preoccuparti." Spesso mostriamo il nostro affetto con le migliori intenzioni, ma imponiamo l'immagine di un "paziente ottimista". Come se i pazienti e le loro famiglie avessero l'obbligo di affrontare il processo con tutta la buona volontà e la forza. Il cancro è un'esperienza tremendamente difficile, non dovrebbe essere trasformato in una realtà ammorbidita. Lascia spazio al dolore e alla paura.Il sostegno e la cura sono molto importanti, ma l'idealizzazione a livelli estremi o la difficoltà a trasformare il paziente in un esempio da seguire implica mettere più peso sulle spalle. È un errore trasformare le persone in "eroi", portandoli fuori dalla loro condizione umana. La sofferenza dalla malattia è sufficiente.
Hanno bisogno della nostra compagnia e supporto, riconoscimento del loro dolore, accettazione delle loro emozioni e apprezzamento dei loro sforzi . Ascoltare e soddisfare le tue esigenze è il miglior aiuto che possiamo offrire. È anche molto importante fare spazio ai membri della tua famiglia. Spazio per la tua rabbia, stanchezza e sofferenza. Non lasciarli incazzare, facendoli sentire che "dovrebbero essere orgogliosi" perché hanno un "combattente" padre, figlio, fratello o compagno. Certamente, le persone che affrontano un processo oncologico sono grate per il nostro sostegno, ma non è necessario recuperare la debolezza umana. abbiamo il diritto di cadere e darci il tempo di alzarci. Il cancro come minaccia alla sopravvivenza
Ricevere una diagnosi di cancro causa molto stress. Ci sono sei paure principali nei pazienti oncologici: paura della morte, dipendenza, disabilità, interruzione della vita, disagio fisico e deformità. È essenziale cercare informazioni per affrontare questa situazione. I pazienti che ricevono adeguate informazioni su misura per le loro esigenze controllano meglio il loro processo patologico, sono più collaborativi e attivi durante tutto il trattamento. In questo senso, maggiore è l'incertezza, maggiore è il disagio.
Questa informazione deve essere realistica. L'obiettivo principale è quello di risolvere tutti i dubbi che la persona ha sul processo. Tuttavia, non dovremmo generare aspettative infondate o speranze idealizzate.A volte non troviamo le parole giuste, sebbene la nostra intenzione sia quella di trasmettere un sostegno incondizionato. Non è sempre necessario dire qualcosa. Ascoltare i bisogni della persona, rispettare il loro tempo e i loro silenzi è anche un modo per mostrare comprensione e cura. You "Potresti considerarti una vittima del cancro o una sopravvissuta. È un modo di pensare. "
- Dave Pelzer -
Modi per affrontare la malattiaNon è facile capire le reazioni che i nostri cari hanno alla malattia e al suo trattamento.È difficile capire anche il nostro comportamento in tempi così complessi e dolorosi. Il controllo di molte situazioni "sfugge di mano", non sappiamo cosa fare, ci sentiamo frustrati e cerchiamo di scoprire cosa pensa o prova la persona. Dopotutto, non vogliamo che soffrano, non vogliamo soffrire.
Il trattamento della malattia ha a che fare con il tipo di coping che la persona ha. Questi modi di affrontare la malattia sono determinati dai modelli di pensiero e dai modelli di personalità del paziente. In generale, ci sono 5 forme di affrontare: Lotta
La malattia è vista come una sfida:
"Devo mantenere la mia vita così com'è, devo decidere cosa posso fare."
La diagnosi è sfidata.
Le persone credono di poter prendere il controllo della situazione e avere prospettive ottimistiche per il futuro. Sono sempre alla ricerca di nuove informazioni pratiche e utili che li aiuteranno a svolgere un ruolo attivo in questo processo di guarigione.
Evitamento Negano tutto ciò che si riferisce alla malattia: It "Non è tanto, tutto rimarrà lo stesso, non c'è nulla di cui preoccuparsi."
Non vedono la malattia come una minaccia, minimizzando la sua gravità
. Assumono una prognosi controllabile e sottovalutano l'impatto della malattia. In tali casi, alcuni pazienti possono abusare di sostanze tossiche come forma di fuga. Fatalista Adottano un atteggiamento di accettazione passiva: "Tutto è nelle mani dei dottori, Dio ha deciso il mio destino".Per questo motivo, assumono una posizione di rassegnazione.
Non percepire la malattia come una minaccia grave e mettere il controllo di tutto all'estero
(medici, famiglia, Dio, ecc.). Sono pazienti che non usano strategie di coping attive e spesso presentano problemi di adattamento. Negligenza Il paziente è sopraffatto, sopraffatto: There "Non c'è nulla che io possa fare, basta aspettare e morire".La diagnosi è vista come una minaccia seria, una grande perdita.
In questo modo, ritengono che non vi sia alcun controllo sulla situazione, nemmeno su un controllo esterno o su altre persone. Di conseguenza, la persona lascia (mancanza di cure, cibo, igiene, farmaci, ecc.), Essendo molto frequenti i disturbi dell'umore.
Ansioso Reagisce con preoccupazione e ansia: I "Devo essere consapevole di qualsiasi sintomo, devo esplorare me stesso molto spesso per vedere cosa può accadere" . Il paziente percepisce una grande minaccia con dubbi costanti sulla sua capacità di controllo . Allo stesso modo, l'incertezza sulla prognosi è molto alta. Di conseguenza, vi è una costante necessità di rivalutare le informazioni e può essere accompagnata da disturbi d'ansia e somatizzazione. "Il cancro è una parola, non una condanna a morte".
- John Diamond -
Qualità della vita Il concetto di qualità della vita presenta tre criteri di base. Primo, è completamente soggettivo, ogni persona è unica e valuta la qualità della vita in base alle sue esperienze, aspirazioni e differenze individuali.È anche multidimensionale, cioè dobbiamo tenere conto delle ripercussioni della malattia e dei suoi trattamenti. Infine, è temporaneo; la qualità della vita dipende dal momento presente, cambierà quando cambierà anche la situazione e il momento della vita della persona.
La qualità della vita è sempre stata strettamente legata alla malattia.
I pazienti vogliono vivere, non sopravvivere. Ciò implica prendere in considerazione la funzionalità della persona, cioè il suo livello di attività e l'autonomia quotidiana. Allo stesso modo, è essenziale considerare in che modo la malattia colpisce fisicamente la persona e il suo stato psicologico (ansia, depressione, sessualità, autostima, ecc.).Non dobbiamo dimenticare anche la dimensione sociale. È molto importante sentirsi soddisfatti con le relazioni sociali e avere una rete di supporto. Di pari importanza sono l'area spirituale (credenze, valori, significato della vita) e le implicazioni materiali, cioè le risorse finanziarie per affrontare alcuni aspetti, come il costo dei farmaci.Per concludere, è essenziale prendere in considerazione i bisogni della persona. Rispettare e assistere nel prendere decisioni in base alle proprie valutazioni consentirà al paziente di gestire e superare le avversità.
L'obiettivo non è semplicemente aggiungere anni alla vita di una persona, devi aggiungere vita agli anni.